世界上有很多罕見的疾病，患者得不到有效的治療，只能生活在痛苦之中。印度中央邦13歲男孩Mahendra Ahirwar多年來飽受肌肉萎縮之苦。他的脖頸無法直立，頭部只能垂在肩膀和胸前。他不能走路，不能自己吃東西，就連穿衣、去廁所這樣的小事都需要家人幫助。

父母盡力為他治療卻沒有任何效果，正當Mahendra和家人絕望時，他們不敢相信的事發生了。

Mahendra剛出生時非常健康，他的頸部從3歲開始出現異狀，並越來越嚴重。父母希望能夠治好他的疾病，將務農所得的全部收入拿出來，帶他到處治療，但一直沒有結果，醫生們連病因都找不到。

家中的積蓄被花光，Mahendra的治療之路也走到了盡頭。他的父母認為，每天只能坐在那裡，不能自由活動的兒子不算活著。他們不願看著兒子受苦，寧願讓他通過死亡得到解脫。

Mahendra的特別情況引起了世界各地媒體的關注。去年時，英國利物浦女子Julie Jones看到了這個新聞，決定伸出援助之手。她表示，自己也是一名媽媽，設身處地想一下，如果孩子不幸得了怪病，自己卻沒有錢給他治療，那會有多可悲。

善良的Julie決定為Mahendra做點什麼。她在募款網站發起募款項目，希望好心人都能出一點力。Julie原本希望能夠募到1萬英鎊，沒想到短短幾天時間，這個項目就籌到了11791英鎊（約新台幣56.5萬元）。