來自澳大利亞的薩瑪今年才24歲，正值青春年華，薩瑪卻覺得自己的人生黯淡無光，沒 有一點盼頭。 因為她得了一種機率僅有百萬分之一的遺傳性疾病，這種病折磨得她幾乎每天都會受傷， 因為她的皮膚只要受到一點點輕微的摩擦或碰撞都會破皮、流血，因此她每天只能穿著裙子，並且盡量減少出門的機會。 醫生告訴薩瑪這是一種罕見的表皮鬆懈症，免不了身上總是有各種傷口和疤痕，哪怕是極 其細微的碰撞和摩擦都會增添傷口。   薩瑪腿上的傷口最多，大小不一的讓人看著有點害怕，為了避免摩擦，她幾乎天天穿著裙 子。 儘管如此，薩瑪卻還有一絲慶幸，因為自己的臉蛋沒有受到一點影響，這是她唯一的欣 慰。 管如此，薩瑪卻還有一絲慶幸，因為自己的臉蛋沒有受到一點影響，這是她唯一的欣慰。 管如此，薩瑪卻還有一絲慶幸，因為自己的臉蛋沒有受到一點影響，這是她唯一的欣慰。管如此，薩瑪卻還有一絲慶幸，因為自己的臉蛋沒有受到一點影響，這是她 唯一的欣慰。管如此，薩瑪卻還有一絲慶幸，因為自己的臉蛋沒有受到一點影響，這是她唯一的欣慰。管如此，薩瑪卻還有一絲慶幸，因為自己的臉蛋沒有受到一點 影響，這是她唯一的欣慰。管如此，薩瑪卻還有一絲慶幸，因為自己的臉蛋沒有受到一點影響，這是她唯一的欣慰。管如此，薩瑪卻還有一絲慶幸，因為自己的臉蛋 沒有受到一點影響，這是她唯一的欣慰。管如此，薩瑪卻還有一絲慶幸，因為自己的臉蛋沒有受到一點影響，這是她唯一的欣慰。管如此，薩瑪卻還有一絲慶幸，因 為自己的臉蛋沒有受到一點影響，這是她唯一的欣慰。管如此，薩瑪卻還有一絲慶幸，因為自己的臉蛋沒有受到一點影響，這是她唯一的欣慰。